Au sein de l’équipe du Centre de Compétences FDS, le/la Chargé (e) d’affaires réglementaires travaille sur les demandes des product stewart de chaque Business Unit, en collaboration avec l’équipe Sécurité produits pour établir les Fiches de Données de Sécurité. ...
Vous préparez un Bac +5 sur 24 mois.Vous êtes inscrit (e) dans une école d’ingénieurs ou à l’université dans les domaines (Toxicologie, Chimie, HSE, QSE).Vous maîtrisez l’Anglais et vous avez un niveau intermédiaire en Espagnol.Vous avez des notions dans la réglementation des produits chimiques (REA...
Chargé d’Affaires Réglementaires – Dispositifs Médicaux F/H. Vous êtes diplômé(e) d’une formation Ingénieur ou universitaire (Bac + 5) et vous justifiez de 2 ans d’expérience en affaires réglementaires dans le domaine des dispositifs médicaux,. ...
Chargé d’Affaires Réglementaires (F/H). Vous êtes diplômé(e) d’une formation Ingénieur ou universitaire (Bac + 5) et vous justifiez de 2 ans d’expérience en affaires réglementaires en industrie pharmaceutique, idéalement en fabrication d’API,. ...
Nous recrutons un(e) chargé(e) affaires réglementaires - compléments alimentaires H/F pour un CDI. ...
Rattaché(e) au Responsable Affaires Réglementaires – LCM & Registration, notre futur(e) Chargé(e) des Affaires Réglementaires s'appuyera sur ses connaissances afin de:. Pharmacien ou de formation scientifique Bac , vous avez une première expérience en Affaires Réglementaires. ...
Issu(e) d’une formation de minimum Bac+5 avec une spécialisation en Biomédical ou Pharmaceutique, vous justifiez d’une expérience de 3 ans en Assurance Qualité et Affaires Réglementaires, en environnement pharmaceutique ou dispositifs médicaux. Dans le cadre du développement de notre entité Pharmaco...
Chargé d'affaires réglementaires médicaments. Nous recherchons pour notre client, un acteur du secteur pharmaceutique, un(e) « Chargé d’affaires réglementaires médicaments » H/F. Nous recherchons un(e) « Chargé d’affaires réglementaires médicaments » H/F pour une société spécialisée dans le pharmace...
Rattaché à la responsable Affaires Réglementaires, vous la soutenez et participez à la mise en place du Règlement des Dispositifs Médicaux (RDM) et à l’enregistrement des différents produits. Mise en place sur le marché selon le cahier des charges défini & rédaction des dossiers en réponse aux solli...
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