Notre client est un sous-traitant pharmaceutique de 200 Collaborateurs qui fabrique et met à disposition des médicaments d'intérêt thérapeutique majeur. De formation Ingénieur en génie industriel, vous justifiez d'au moins une première expérience dans l'industrie pharmaceutique, en méthode maintenan...
Le Cabinet Conseil Recrutement de Manpower (recrutement en CDI et CDD) recherche pour son client, un grand groupe pharmaceutique, un Technicien de Maintenance ou une Technicienne de Maintenance en CDI à Livron-sur-Drôme (26). ...
F/H) pour notre client FAREVA, l'un des leaders mondiaux de la sous-traitance dans les domaines industriels, cosmétiques, pharmaceutiques et produits ménagers. ...
Ce laboratoire pharmaceutique est spécialisé dans la fabrication et le conditionnement de produits telles que des:\n - Ampoules stériles\n - Gélules\n - Suppositoires\n Venez découvrir le milieu du laboratoire pharmaceutique et acquérir de nouvelles compétences. Sous la responsabilité du responsable...
Piloter la planification, le suivi et la réalisation de projets d'ingénierie dans le secteur pharmaceutique, en veillant au respect des délais, des coûts et des normes de qualité. Veiller à l'application stricte des réglementations en vigueur dans l'industrie pharmaceutique, notamment les BPF (Bonne...
Chef(fe) de projet ingénierie Pharmaceutique (F/H). Vous êtes diplômé(e) d’une formation Ingénieur ou universitaire (Bac + 5) et justifiez de 5 ans d’expérience dans la chefferie de projet ingénierie dans le domaine pharmaceutique. ...
Ce laboratoire pharmaceutique est spécialisé dans la fabrication et le conditionnement de produits telles que des:\n - Ampoules stériles\n - Gélules\n - Suppositoires\n Venez découvrir le milieu du laboratoire pharmaceutique et acquérir de nouvelles compétences. Sous la responsabilité du responsab...
Assurer la planification de la validation du site en rédigeant et en maintenant le plan de validation pour les processus de fabrication et de nettoyage (le processus de conditionnement est hors du champ d’application).Soutenir, Rédiger et réviser les protocoles et rapports de validation des processu...
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