Chargé Assurance Qualité/Affaires Réglementaires Vaccin - H/F dont les missions seront les suivantes (liste non-exhaustive) :. Vous avez une expérience dans un environnement qualité et Réglementaire des Affaires Pharmaceutiques dans le domaine des Vaccins. ...
Nous recherchons pour notre client, société spécialisée en parfumerie, un Chargé d'affaires réglementaires pour une mission d'intérim à pourvoir rapidement (7 mois minimum). Au sein du service d'une équipe de 3 personnes, vous êtes en charge de : - Rédiger et mettre à jour des dossiers d'informati...
Vous préparez un Bac +5 sur 24 mois.Vous êtes inscrit (e) dans une école d’ingénieurs ou à l’université dans les domaines (Toxicologie, Chimie, HSE, QSE).Vous maîtrisez l’Anglais et vous avez un niveau intermédiaire en Espagnol.Vous avez des notions dans la réglementation des produits chimiques (REA...
Chargé d’Affaires Réglementaires CMC – Jr. Chargé d’Affaires Réglementaires CMC – Jr. BAC+5 en Affaires Réglementaires, PhmD. ...
Afin de renforcer l’équipe Qualité, nous recherchons notre Chargé d’Affaires Réglementaires H/F pour notre site Farmaclair, situé à Hérouville-Saint-Clair, près de Caen (14). Vous serez en charge du maintien de la conformité réglementaire du site aux exigences pharmaceutiques, cosmétiques et disposi...
EN BREF - Chargé Affaires Réglementaires CMC H/F - Nice (06). Chargé Affaires Réglementaires CMC H/F. ...
Chargé d’Affaires Réglementaires (F/H). Vous êtes diplômé(e) d’une formation Ingénieur ou universitaire (Bac + 5) et vous justifiez de 2 ans d’expérience en affaires réglementaires en industrie pharmaceutique, idéalement en fabrication d’API,. ...
Rattaché au Responsable d'Activité Affaires Réglementaires, vous serez en charge de la gestion d'un portefeuille d'enregistrements sur différentes zones géographiques à l'international, avec une focalisation principale sur les compléments alimentaires. Notre client, un laboratoire pharmaceutique de ...
Nous recherchons pour notre client, société spécialisée en parfumerie, un Chargé d'affaires réglementaires pour une mission d'intérim à pourvoir rapidement (7 mois minimum). Au sein du service d'une équipe de 3 personnes, vous êtes en charge de :* Rédiger et mettre à jour des dossiers d'informations...
Au sein de la Direction Affaires Pharmaceutiques et rattaché à la Spécialiste Enregistrement Europe, vous mettez en œuvre les stratégies réglementaires liées à l’enregistrement et au maintien des dossiers d’autorisations de mise sur le marché (AMM) de médicaments en Europe. ...
Créer un CV pour l'emploi visé en seulement quelques minutes