Cette liste est non exhaustive et peut évoluer en fonction de vos compétences et de la problématique client dont vous serez en charge. Vous justifiez d'une première expérience dans les affaires réglementaires liées aux dispositifs médicaux et vous êtes passionnés par ce domaine. ...
Au sein de l’équipe du Centre de Compétences FDS, le/la Chargé (e) d’affaires réglementaires travaille sur les demandes des product stewart de chaque Business Unit, en collaboration avec l’équipe Sécurité produits pour établir les Fiches de Données de Sécurité. ...
Le service des Affaires Réglementaires et Economiques est en recherche d. Vous êtes en contact quotidiennement avec les autres collaborateurs des Affaires Réglementaires en fonction des sujets, les différents métiers opérationnels ainsi que la direction Integrated Power qui donne les orientations à ...
Rattaché au Responsable d'Activité Affaires Réglementaires, vous serez en charge de la gestion d'un portefeuille d'enregistrements sur différentes zones géographiques à l'international, avec une focalisation principale sur les compléments alimentaires. Notre client, un laboratoire pharmaceutique de ...
Rattaché(e) au Responsable Affaires Réglementaires – LCM & Registration, notre futur(e) Chargé(e) des Affaires Réglementaires s'appuyera sur ses connaissances afin de:. Pharmacien ou de formation scientifique Bac , vous avez une première expérience en Affaires Réglementaires. ...
EN BREF - Chargé Affaires Réglementaires CMC H/F - Nice (06). Chargé Affaires Réglementaires CMC H/F. ...
Chargé d’Affaires Réglementaires – Dispositifs Médicaux F/H. Vous êtes diplômé(e) d’une formation Ingénieur ou universitaire (Bac + 5) et vous justifiez de 2 ans d’expérience en affaires réglementaires dans le domaine des dispositifs médicaux,. ...
Chargé d’Affaires Réglementaires (F/H). Vous êtes diplômé(e) d’une formation Ingénieur ou universitaire (Bac + 5) et vous justifiez de 2 ans d’expérience en affaires réglementaires en industrie pharmaceutique, idéalement en fabrication d’API,. ...
Au sein de la Direction Affaires Pharmaceutiques et rattaché à la Spécialiste Enregistrement Europe, vous mettez en œuvre les stratégies réglementaires liées à l’enregistrement et au maintien des dossiers d’autorisations de mise sur le marché (AMM) de médicaments en Europe. ...
Intégré au service Réglementaire, vous prenez part à la gestion quotidienne des affaires réglementaires relatives à la partie Compléments Alimentaires. De formation scientifique Bac+3 à Bac +5, vous justifiez d'une spécialisation en affaires réglementaires dans le domaine alimentaire, et idéalement ...
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