Cette liste est non exhaustive et peut évoluer en fonction de vos compétences et de la problématique client dont vous serez en charge. Vous justifiez d'une première expérience dans les affaires réglementaires liées aux dispositifs médicaux et vous êtes passionnés par ce domaine. ...
Accompagne la directrice, les responsables etcoordinateurs tout au long de la vie des projets ; - Est responsable de la gestion et del’organisation des Chantiers d’insertion : Management du Coordinateur technique, commercialisation etdéveloppement des marchés, devis commerciaux, suivi budgétaire des...
Ce que vous ferez :Rattaché(e) au responsable QSSE Usine, l’ingénieur Qualité (H/F) a en charge les activités relatives à la qualité opérationnelle, l’amélioration continue de notre organisation et de nos processus qualité (ISO 9001) dans le cadre des exigences qualité groupe.Comment vous le ferez :...
De formation Bac+5 en Qualité, vous bénéficiez d’une expérience de 5 à 10 ans dans une fonction similaire en milieu industriel idéalement automobile.Vous parlez anglais couramment.Vous connaissez les normes IATF16949 et les différents portails de nos clients automobiles.Des certifications auditeurs ...
L'agence CRIT Orange recrute pour l'un de ses clients basés sur Camaret-sur-Aigues, un cariste CACES 3 H/F. ...
Notre équipe à Lille cherche à intégrer un(e) spécialiste QA motivé(e) pour soutenir nos clients dans l'assurance de la qualité de leurs produits.En tant que Spécialiste Assurance Qualité, vous jouerez un rôle clé dans la mise en œuvre et le maintien des systèmes de qualité pour garantir la conformi...
L’annonce à laquelle vous souhaitez accéder n’est plus en ligne.Ouvrir la carte en plein écran Agrandir la carte ....
Notre client recrute un RESPONSABLE QUALITE H/F en industrie agroalimentaire. ...
Nous recherchons un responsable qualité dynamique pour rejoindre notre équipe. Expérience en tant que responsable qualité dans le milieu du décolletage. ...
Chargé d’Affaires Réglementaires – Dispositifs Médicaux F/H. Vous êtes diplômé(e) d’une formation Ingénieur ou universitaire (Bac + 5) et vous justifiez de 2 ans d’expérience en affaires réglementaires dans le domaine des dispositifs médicaux,. ...
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