Chargé Assurance Qualité/Affaires Réglementaires Vaccin - H/F dont les missions seront les suivantes (liste non-exhaustive) :. Vous avez une expérience dans un environnement qualité et Réglementaire des Affaires Pharmaceutiques dans le domaine des Vaccins. ...
Cette liste est non exhaustive et peut évoluer en fonction de vos compétences et de la problématique client dont vous serez en charge. Vous justifiez d'une première expérience dans les affaires réglementaires liées aux dispositifs médicaux et vous êtes passionnés par ce domaine. ...
Au sein du service Affaires Réglementaires, votre mission principale est d’assurer la sécurité du consommateur en vérifiant des études et éditant les documents nécessaires. Vous aurez en charge la vérification de la conformité des arômes vis-à-vis de la réglementation en vigueur. ...
Rattaché au Responsable d'Activité Affaires Réglementaires, vous serez en charge de la gestion d'un portefeuille d'enregistrements sur différentes zones géographiques à l'international, avec une focalisation principale sur les compléments alimentaires. Notre client, un laboratoire pharmaceutique de ...
Rattaché(e) au Responsable Affaires Réglementaires – LCM & Registration, notre futur(e) Chargé(e) des Affaires Réglementaires s'appuyera sur ses connaissances afin de:. Pharmacien ou de formation scientifique Bac , vous avez une première expérience en Affaires Réglementaires. ...
Afin de renforcer l’équipe Qualité, nous recherchons notre Chargé d’Affaires Réglementaires H/F pour notre site Farmaclair, situé à Hérouville-Saint-Clair, près de Caen (14). Vous serez en charge du maintien de la conformité réglementaire du site aux exigences pharmaceutiques, cosmétiques et disposi...
Au sein de la Direction Affaires Pharmaceutiques et rattaché à la Spécialiste Enregistrement Europe, vous mettez en œuvre les stratégies réglementaires liées à l’enregistrement et au maintien des dossiers d’autorisations de mise sur le marché (AMM) de médicaments en Europe. ...
Chargé d’Affaires Réglementaires – Dispositifs Médicaux F/H. Vous êtes diplômé(e) d’une formation Ingénieur ou universitaire (Bac + 5) et vous justifiez de 2 ans d’expérience en affaires réglementaires dans le domaine des dispositifs médicaux,. ...
Rattaché(e) au Responsable d’Activité Affaires Réglementaires, vous assurez la gestion d’un portefeuille d’enregistrements sur différentes zones géographiques à l’international ainsi que la constitution des dossiers des produits du groupe quel que soit leur statut (principalement compléments aliment...
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