Manpower CABINET DE RECRUTEMENT DE MONTPELLIER recherche pour son client, un acteur du secteur de l'Industrie pharmaceutique, un Opérateur de production pharmaceutique (H/F)\n\n- Vous avez une première expérience en milieu industriel?\n- Vous n'avez pas peur de tenir la cadence de production?\n- Vou...
Piloter la planification, le suivi et la réalisation de projets d'ingénierie dans le secteur pharmaceutique, en veillant au respect des délais, des coûts et des normes de qualité. Veiller à l'application stricte des réglementations en vigueur dans l'industrie pharmaceutique, notamment les BPF (Bonne...
Entité d'HAVEA GROUP, lui-même spécialisé dans le développement, la fabrication et la commercialisation d'une gamme de produits de santé et de bien-être naturels : compléments alimentaires, produits d'hygiène et soins, dispositifs médicaux ou encore infusions.Notre chiffre d'affaires de 235 millions...
Responsable Projets Ingénierie Pharmaceutique. Votre rôle est de mener à bien plusieurs projets d'amélioration ou de mise en conformité d'installations existantes dans le respect des normes applicables à la spécialité de l'Industrie Pharmaceutique. De formation supérieure type Master ou Ecole d'ingé...
Manpower LIFE SCIENCE PARIS recherche pour son client un Responsable production pharmaceutique et conditionnement (H/F)\n\nVous serez rattaché au responsable Conditionnement Seringues injectables pour assurer le remplacement temporaire d'un salarié, en INTERIM. Assurer des permanences pharmaceutique...
Sous la responsabilité du Directeur Régional, le rôle du délégué pharmaceutique est de développer et fidéliser un portefeuille de pharmacies (clients et prospects) pour accroître la performance commerciale de manière continue dans le respect de la stratégie de Zentiva France. Nous recherchons aujour...
Assurer la planification de la validation du site en rédigeant et en maintenant le plan de validation pour les processus de fabrication et de nettoyage (le processus de conditionnement est hors du champ d’application).Soutenir, Rédiger et réviser les protocoles et rapports de validation des processu...
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