Diplôme d'Ingénieur ou de Pharmacien ou un Master 2 (d'une école de type EBI/Supbiotech/UTC/IMT/Master 2 avec spécialité pharmacovigilance ou Master 2 spécialisé en pharmacovigilance/évaluation des risques et vigilance), vous avez au moins 3 ans d'expérience. Dans le cadre de notre développement, no...
Contribuer à l’élaboration de tous les livrables de pharmacovigilance :. Pharmacovigilance dans un environnement CRO ou Laboratoire. ...
Dans le cadre de votre formation en stage, directement rattaché(e) au chargé de Pharmacovigilance du service, vous interviendrez sur différentes missions :. Vous serez chargé(e) de la gestion des informations contenues dans les dossiers de Pharmacovigilance selon les procédures et process de travail...
Au sein de la Direction des Affaires Scientifiques, vous accompagnerez l'équipe Pharmacovigilance et information médicale dans la gestion quotidienne des activités du service, notamment :. Apprentissage de 12 mois, débutant en Septembre dans le cadre d'un Master 2 Pharmacovigilance durant sa 6ème an...
Diplôme d’Ingénieur, de Pharmacien ou un Master 2 (d’une école de type EBI/Supbiotech/UTC/IMT/Master 2 avec spécialité pharmacovigilance ou Master 2 spécialisé en pharmacovigilance/évaluation des risques et vigilance), vous avez au moins 3 ans d’expérience. Dans le cadre de notre développement, nous...
Au sein de la Direction des Affaires Scientifiques, vous accompagnerez l'équipe Pharmacovigilance et information médicale dans la gestion quotidienne des activités du service, notamment :. Apprentissage de 12 mois, débutant en Septembre dans le cadre d’un Master 2 Pharmacovigilance durant sa 6ème an...
Cette direction est tout principalement dédiée à la détection des signaux de pharmacovigilance, à leur analyse, à leur quantification et à l’évaluation de leur impact sur le rapport bénéfice/risque. Vous contribuerez à la détection des signaux, au suivi du profil de sécurité, à la prévention et la g...
Notre client, laboratoire pharmaceutique international, recherche un « Chargé de pharmacovigilance. Analyser les données, compléter et rédiger les sections des rapports de détection des signaux (SER, DSER),Contribuer à l’élaboration de tous les livrables de pharmacovigilance :Initier, préparer et si...
Contribuer à la détection des signaux de sécurité et au suivi du profil de sécurité des médicaments pris en charge par l’équipe. Participer à la préparation des réponses aux questions sur la sécurité des produits dont l’équipe à la charge. Participation en général aux activités en lien avec la sécur...
En conformité avec les Bonnes Pratiques de Pharmacovigilance Française et Européennes, et avec les processus PV globaux, et sous la supervision du Responsable Pharmacovigilance France :. Participer au suivi des cas individuels de Pharmacovigilance France, dans la base de données Pharmacovigilance et...
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