Poste : Rattaché-ée à l'ARC Coordinatrice, vous allez organiser, mettre en place et suivre les études cliniques en étant le garant de l'application des bonnes pratiques de recherche clinique, de la réglementation en vigueur et de la qualité des données collectées. Développer les activités de recher...
Assurer les diverses fonctions liées à l'étude en collaboration avec le chef de projet clinique et l’assistant d’étude clinique afin de garantir l'exécution des études. Sciences de la Vie et de la Recherche Clinique. Dans l’objectif de coordonner, et de superviser les activités au sein de projets cl...
Poste : En collaboration avec la Direction de la Recherche et de l'Enseignement, la direction des établissements et les équipes investigatrices, vous allez organiser, mettre en place et suivre les études cliniques en étant le garant de l'application des bonnes pratiques de recherche clinique, de la ...
Nous proposons une expérience personnelle et authentique au sein d'une jeune entreprise de santé ambitieuse en passe de devenir le leader de la recherche clinique en Europe grâce à nos 900 Excelyates. Dans le cadre d’une première mission, vous êtes responsable de la bonne conduite d’essais cliniques...
Sciences de la Vie et de la Recherche Clinique. Le but pour ce poste est de mettre en place, suivre et investiguer les études cliniques. Attaché de Recherche Clinique - Oncologie H/F. Contract Research Organisation) disposant d’un engagement, d’une expertise et d’une flexibilité nécessaires à la réa...
Bonnes connaissances de la réglementation pharmaceutique, des bonnes pratiques cliniques, de la méthodologie des essais cliniques. Nous proposons une expérience personnelle et authentique au sein d'une jeune entreprise de santé ambitieuse en passe de devenir le leader de la recherche clinique en Eur...
De formation supérieure (idéalement bac+2), vous avez une bonne connaissance du monde de l’industrie pharmaceutique et justifiez d’une expérience de trois ans minimums dans la gestion des essais cliniques internationaux. ...
Organiser et effectuer des visites de suivi (monitoring) de l'étude clinique (vérification de la cohérence des données de la recherche par rapport au dossier « source » du patient, adéquation avec le protocole de recherche clinique),. Le Centre Hospitalier Intercommunal de Créteil (CHIC) dispose...
Assurer les diverses fonctions liées à l’étude en collaboration avec le chef de projet clinique et l’assistant d’étude clinique afin de garantir l’exécution des études. Sciences de la Vie et de la Recherche Clinique. Dans l’objectif de coordonner, et de superviser les activités au sein de projets cl...
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