Le Chargé d’Affaires Réglementaires participe et décline la stratégie technico-réglementaire de l’entreprise afin de garantir l’application de la réglementation des produits de santé (médicaments, Dispositifs médicaux) pour le développement, l’enregistrement et l’exploitation des produits. Représent...
Nous recrutons un(e) chargé(e) affaires réglementaires - compléments alimentaires H/F pour un CDI. ...
VIVESCIA est un Groupe coopératif agricole et agroalimentaire de dimension internationale avec 4,6 milliards d’euros de chiffre d’affaires au 30 juin 2023 et 6 900 collaborateurs, répartis sur 25 pays. La Direction Affaires Scientifiques & Réglementaires du Groupe VIVESCIA recherche :. Assistant(e) ...
Rattaché(e) à la Responsable Affaires Réglementaires, je rejoins le pôle réglementation au sein de la Direction Qualité & Développement Durable de Picard Surgelés. Valider les cahiers des charges des nouveaux produits en lien avec les fournisseurs, les services R&D, marketing et qualité. ...
Nous sommes à la recherche d'un Chargé Affaires réglementaires Compléments alimentaires Senior H/F pour un CDI au sein d'une entreprise pharmaceutique située dans le département 94. En tant que membre de l'équipe des Affaires Réglementaires, vous aurez les responsabilités suivantes :. Collaborer ave...
MISSIONS Chargé Affaires Réglementaires Cosmétiques H/FResponsabilités et résultats attendus :- Révision réglementaire et approbation de l'étiquetage desproduits pour les cosmétiques et d'autres classes non-OTC pour leportefeuille de la société dans l'UE, le Royaume-Uni ainsi quel'Europe, Moyen-Orie...
Quel est l’objectif de ce poste ?.Ingénieur méthodes de certification.Chaque prestation de certification doit être réalisée dans le respect des réglementations en vigueur (en France, en Europe et à l’international), et suit une méthodologie bien définie, impliquant une multitude d'acteurs différents...
Vous rejoignez la Direction des Affaires Règlementaires et Pharmaceutiques. Vous y serez en charge de la gestion complète des activités règlementaires d’un portefeuille de produits. Vous disposez d'une expérience de 5 ans minimum en Affaires Réglementaires avec une spécialisation en CMC. ...
Affaires Réglementaires Chemistry, Manufacturing and Controls (CMC) (F/H). Vous prendrez en charge les activités suivantes :. Vous êtes diplômé(e) d’une formation Ingénieur ou universitaire (Bac + 5) et vous justifiez de 2 ans d’expérience en affaires réglementaires en industrie pharmaceutique,. ...
Au sein de notre Ingénierie électronique, vous concevez et développez nos applicatifs de tests (documents de conception, développement du logiciel, intégration sur le banc de tests, définition des tests de validation avec le banc et l'équipement).Vous êtes amené à travailler sur toutes les phases de...
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