Chargé Assurance Qualité/Affaires Réglementaires Vaccin - H/F dont les missions seront les suivantes (liste non-exhaustive) :. Vous avez une expérience dans un environnement qualité et Réglementaire des Affaires Pharmaceutiques dans le domaine des Vaccins. ...
Poste : Responsable du système de management de la règlementation Aéronautique Part 145 pour notre site de Pont-Audemer et ces filiales. Responsable de la veille règlementaire / Autorités Aéronautique. ...
Accompagne la directrice, les responsables etcoordinateurs tout au long de la vie des projets ; - Est responsable de la gestion et del’organisation des Chantiers d’insertion : Management du Coordinateur technique, commercialisation etdéveloppement des marchés, devis commerciaux, suivi budgétaire des...
Les principales compétences dont tu as besoin sont les suivantes : Être capable de respecter les normes de sécurité et de qualité Maîtriser la langue française afin de pouvoir suivre les règles de sécurité Retrouve également les parcours et témoignages de membres de nos équipes et découvre pourqu...
Amarylys recherche pour l'un de ses clients prestigieux, en interne, un(e) Responsable Affaires Réglementaire et Qualité, dans le domaine des cosmétiques de luxeVous êtes à la recherche d'une nouvelle aventure et cherchez à contribuer activement à de nouveaux projets stimulants ? Alors n'hésitez pas...
Chez ENERJIA, nous sommes bien plus qu'une société de conseil opérationnel et d'ingénierie.Nous sommes les acteurs clés de la transformation dans les secteurs de l'énergie, de l'eau, de l'environnement, de la construction industrielle et des transports, en France et à l'international.Nous sommes fie...
Acteur incontournable du secteur de la biscuiterie et de la pâtisserie à la française, St Michel est une .France avec l’ouverture de nouvelles lignes de production.Des produits distribués à l’international dans + de pays.St Michel a été élue marque préférée des français en tous secteurs confondus.No...
Chargé d’Affaires Réglementaires – Dispositifs Médicaux F/H. Vous êtes diplômé(e) d’une formation Ingénieur ou universitaire (Bac + 5) et vous justifiez de 2 ans d’expérience en affaires réglementaires dans le domaine des dispositifs médicaux,. ...
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