Chargé Assurance Qualité/Affaires Réglementaires Vaccin - H/F dont les missions seront les suivantes (liste non-exhaustive) :. Vous avez une expérience dans un environnement qualité et Réglementaire des Affaires Pharmaceutiques dans le domaine des Vaccins. ...
Chargé d’Affaires Réglementaires – Dispositifs Médicaux F/H. Vous êtes diplômé(e) d’une formation Ingénieur ou universitaire (Bac + 5) et vous justifiez de 2 ans d’expérience en affaires réglementaires dans le domaine des dispositifs médicaux,. ...
Afin de renforcer l’équipe Qualité, nous recherchons notre Chargé d’Affaires Réglementaires H/F pour notre site Farmaclair, situé à Hérouville-Saint-Clair, près de Caen (14). Vous serez en charge du maintien de la conformité réglementaire du site aux exigences pharmaceutiques, cosmétiques et disposi...
Le service des Affaires Réglementaires et Economiques est en recherche d. Vous êtes en contact quotidiennement avec les autres collaborateurs des Affaires Réglementaires en fonction des sujets, les différents métiers opérationnels ainsi que la direction Integrated Power qui donne les orientations à ...
Au sein de l’équipe du Centre de Compétences FDS, le/la Chargé (e) d’affaires réglementaires travaille sur les demandes des product stewart de chaque Business Unit, en collaboration avec l’équipe Sécurité produits pour établir les Fiches de Données de Sécurité. ...
Manpower LIFE SCIENCE LYON recherche pour son client, un acteur du secteur de l'Industrie pharmaceutique, un Chargé d'affaires Technico-réglementaires (H/F) Les missions\nEn tant que Chargé(e) d'Affaires Technico-réglementaires, votre rôle consistera à participer à la constitution et à l'actualisati...
Chargé d’Affaires Réglementaires – FDA H/F. Chargé d’Affaires Réglementaires – FDA H/F. Vous avez un diplôme en BAC+5 en Affaires Réglementaires ou une équivalence. Vous justifiez de 5 ans d’expérience en Affaires Réglementaires – Global. ...
Affaires Réglementaires Chemistry, Manufacturing and Controls (CMC) (F/H). Vous prendrez en charge les activités suivantes :. Vous êtes diplômé(e) d’une formation Ingénieur ou universitaire (Bac + 5) et vous justifiez de 2 ans d’expérience en affaires réglementaires en industrie pharmaceutique,. ...
Vous préparez un Bac +5 sur 24 mois.Vous êtes inscrit (e) dans une école d’ingénieurs ou à l’université dans les domaines (Toxicologie, Chimie, HSE, QSE).Vous maîtrisez l’Anglais et vous avez un niveau intermédiaire en Espagnol.Vous avez des notions dans la réglementation des produits chimiques (REA...
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