Offres d’emploi Reglementation Cosmetique en Grand-Charmont (25)
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Chargé Assurance Qualité/Affaires Réglementaires Vaccin ... - nouveau

Chargé Assurance Qualité/Affaires Réglementaires Vaccin - H/F - vers Grand-Charmont,

AIXIAL GROUP

Chargé Assurance Qualité/Affaires Réglementaires Vaccin - H/F dont les missions seront les suivantes (liste non-exhaustive) :. Vous avez une expérience dans un environnement qualité et Réglementaire des Affaires Pharmaceutiques dans le domaine des Vaccins. ...

Hier

Chargé d’Affaires Réglementaires CMC – Jr. H/F - nouveau

Chargé d’Affaires Réglementaires CMC – Jr. H/F - vers Grand-Charmont,

Aixial Group

Chargé d’Affaires Réglementaires CMC – Jr. Chargé d’Affaires Réglementaires CMC – Jr. BAC+5 en Affaires Réglementaires, PhmD. ...

6 jours

Chargé d'Affaires Réglementaires H/F

Chargé d'Affaires Réglementaires H/F - vers Grand-Charmont,

Farmaclair

Afin de renforcer l’équipe Qualité, nous recherchons notre Chargé d’Affaires Réglementaires H/F pour notre site Farmaclair, situé à Hérouville-Saint-Clair, près de Caen (14). Vous serez en charge du maintien de la conformité réglementaire du site aux exigences pharmaceutiques, cosmétiques et disposi...

26 jours

Chargé Affaires Règlementaires - Junior

Chargé Affaires Règlementaires - Junior - vers Grand-Charmont,

Curium Live Forward

Rattaché(e) au Responsable Affaires Réglementaires – LCM & Registration, notre futur(e) Chargé(e) des Affaires Réglementaires s'appuyera sur ses connaissances afin de:. Pharmacien ou de formation scientifique Bac , vous avez une première expérience en Affaires Réglementaires. ...

21 jours

Chargé d’Affaires Réglementaires – Dispositifs Médicaux ...

Chargé d’Affaires Réglementaires – Dispositifs Médicaux F/H - vers Grand-Charmont,

Consultys

Chargé d’Affaires Réglementaires – Dispositifs Médicaux F/H. Vous êtes diplômé(e) d’une formation Ingénieur ou universitaire (Bac + 5) et vous justifiez de 2 ans d’expérience en affaires réglementaires dans le domaine des dispositifs médicaux,. ...

7 jours

Chargé.e des affaires réglementaires confirmé.e H/F

Chargé.e des affaires réglementaires confirmé.e H/F - vers Grand-Charmont,

TotalEnergies

Le service des Affaires Réglementaires et Economiques est en recherche d. Vous êtes en contact quotidiennement avec les autres collaborateurs des Affaires Réglementaires en fonction des sujets, les différents métiers opérationnels ainsi que la direction Integrated Power qui donne les orientations à ...

38 jours

Alternance - Chargé d'affaires règlementaires produits c ...

Alternance - Chargé d'affaires règlementaires produits chimiques H/F - vers Grand-Charmont,

TotalEnergies

Vous préparez un Bac +5 sur 24 mois.Vous êtes inscrit (e) dans une école d’ingénieurs ou à l’université dans les domaines (Toxicologie, Chimie, HSE, QSE).Vous maîtrisez l’Anglais et vous avez un niveau intermédiaire en Espagnol.Vous avez des notions dans la réglementation des produits chimiques (REA...

38 jours

Chargé Assurance Qualité/Affaires Réglementaires Vaccin ...

Chargé Assurance Qualité/Affaires Réglementaires Vaccin – H/F - vers Grand-Charmont,

Aixial Group

Chargé Assurance Qualité/Affaires Réglementaires Vaccin – H/F. Chargé Assurance Qualité/Affaires Réglementaires Vaccin – H/F dont les missions seront les suivantes (liste non-exhaustive) :. ...

9 jours

Chargé d'Affaires Réglementaires CMC F/H - Région lyonna ...

Chargé d'Affaires Réglementaires CMC F/H - Région lyonnaise - vers Grand-Charmont,

Consultys

Affaires Réglementaires Chemistry, Manufacturing and Controls (CMC) (F/H). Vous prendrez en charge les activités suivantes :. Vous êtes diplômé(e) d’une formation Ingénieur ou universitaire (Bac + 5) et vous justifiez de 2 ans d’expérience en affaires réglementaires en industrie pharmaceutique,. ...

7 jours

Chargé d’Affaires Réglementaires (F/H) - région Normande - nouveau

Chargé d’Affaires Réglementaires (F/H) - région Normande - vers Grand-Charmont,

Consultys

Chargé d’Affaires Réglementaires (F/H). Vous êtes diplômé(e) d’une formation Ingénieur ou universitaire (Bac + 5) et vous justifiez de 2 ans d’expérience en affaires réglementaires en industrie pharmaceutique, idéalement en fabrication d’API,. ...

2 jours
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