Chargé Assurance Qualité/Affaires Réglementaires Vaccin - H/F dont les missions seront les suivantes (liste non-exhaustive) :. Vous avez une expérience dans un environnement qualité et Réglementaire des Affaires Pharmaceutiques dans le domaine des Vaccins. ...
Au sein de l’équipe du Centre de Compétences FDS, le/la Chargé (e) d’affaires réglementaires travaille sur les demandes des product stewart de chaque Business Unit, en collaboration avec l’équipe Sécurité produits pour établir les Fiches de Données de Sécurité. ...
Rattaché(e) au Responsable Affaires Réglementaires – LCM & Registration, notre futur(e) Chargé(e) des Affaires Réglementaires s'appuyera sur ses connaissances afin de:. Pharmacien ou de formation scientifique Bac , vous avez une première expérience en Affaires Réglementaires. ...
Manpower LIFE SCIENCE LYON recherche pour son client, un acteur du secteur de l'Industrie pharmaceutique, un Chargé d'affaires Technico-réglementaires (H/F) Les missions\nEn tant que Chargé(e) d'Affaires Technico-réglementaires, votre rôle consistera à participer à la constitution et à l'actualisati...
Vous souhaitez rejoindre une entreprise innovante et challengeante dans l’univers des Life Sciences ?.Elitys propose une nouvelle expérience du conseil et de la gestion de carrière des ingénieurs.Donner du sens et favoriser la valeur travail sont au coeur de nos préoccupations.Selon nous, l’évolutio...
Partnaire Orléans tertiaire recherche pour son client, groupe leader dans le secteur de l’industrie cosmétique de luxe, un Chargé d'Affaires réglementaires (H/F) pour une mission de travail temporaire de 7 mois, renouvelable. ...
Nous recrutons un(e) chargé(e) affaires réglementaires - compléments alimentaires H/F pour un CDI. ...
Chargé d’Affaires Réglementaires (F/H). Vous êtes diplômé(e) d’une formation Ingénieur ou universitaire (Bac + 5) et vous justifiez de 2 ans d’expérience en affaires réglementaires en industrie pharmaceutique, idéalement en fabrication d’API,. ...
Chargé d’Affaires Réglementaires – Dispositifs Médicaux F/H. Vous êtes diplômé(e) d’une formation Ingénieur ou universitaire (Bac + 5) et vous justifiez de 2 ans d’expérience en affaires réglementaires dans le domaine des dispositifs médicaux,. ...
Vous préparez un Bac +5 sur 24 mois.Vous êtes inscrit (e) dans une école d’ingénieurs ou à l’université dans les domaines (Toxicologie, Chimie, HSE, QSE).Vous maîtrisez l’Anglais et vous avez un niveau intermédiaire en Espagnol.Vous avez des notions dans la réglementation des produits chimiques (REA...
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