Offres d’emploi Reglementation Cosmetique en Villeneuve-sur-Lot (47)
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Chargé Assurance Qualité/Affaires Réglementaires Vaccin ... - nouveau

Chargé Assurance Qualité/Affaires Réglementaires Vaccin - H/F - vers Villeneuve-sur-Lot,

AIXIAL GROUP

Chargé Assurance Qualité/Affaires Réglementaires Vaccin - H/F dont les missions seront les suivantes (liste non-exhaustive) :. Vous avez une expérience dans un environnement qualité et Réglementaire des Affaires Pharmaceutiques dans le domaine des Vaccins. ...

Hier

Chargé Assurance Qualité/Affaires Réglementaires Vaccin ...

Chargé Assurance Qualité/Affaires Réglementaires Vaccin – H/F - vers Villeneuve-sur-Lot,

Aixial Group

Chargé Assurance Qualité/Affaires Réglementaires Vaccin – H/F. Chargé Assurance Qualité/Affaires Réglementaires Vaccin – H/F dont les missions seront les suivantes (liste non-exhaustive) :. ...

9 jours

Chargé d’Affaires Réglementaires CMC – Jr. H/F - nouveau

Chargé d’Affaires Réglementaires CMC – Jr. H/F - vers Villeneuve-sur-Lot,

Aixial Group

Chargé d’Affaires Réglementaires CMC – Jr. Chargé d’Affaires Réglementaires CMC – Jr. BAC+5 en Affaires Réglementaires, PhmD. ...

6 jours

Chargé d’Affaires Réglementaires Dispositifs Médicaux IV ...

Chargé d’Affaires Réglementaires Dispositifs Médicaux IV F/H - vers Villeneuve-sur-Lot,

Consultys

Chargé d’Affaires Réglementaires – Dispositifs Médicaux F/H. Vous êtes diplômé(e) d’une formation Ingénieur ou universitaire (Bac + 5) et vous justifiez de 2 ans d’expérience en affaires réglementaires dans le domaine des dispositifs médicaux,. ...

7 jours

Chargé.e des affaires réglementaires confirmé.e H/F

Chargé.e des affaires réglementaires confirmé.e H/F - vers Villeneuve-sur-Lot,

TotalEnergies

Le service des Affaires Réglementaires et Economiques est en recherche d. Vous êtes en contact quotidiennement avec les autres collaborateurs des Affaires Réglementaires en fonction des sujets, les différents métiers opérationnels ainsi que la direction Integrated Power qui donne les orientations à ...

38 jours

Chargé d'affaires Technico-réglementaires (H/F)

Chargé d'affaires Technico-réglementaires (H/F) - vers Villeneuve-sur-Lot,

Manpower

Manpower LIFE SCIENCE LYON recherche pour son client, un acteur du secteur de l'Industrie pharmaceutique, un Chargé d'affaires Technico-réglementaires (H/F) Les missions\nEn tant que Chargé(e) d'Affaires Technico-réglementaires, votre rôle consistera à participer à la constitution et à l'actualisati...

11 jours

Chargé Affaires Règlementaires - Junior

Chargé Affaires Règlementaires - Junior - vers Villeneuve-sur-Lot,

Curium Live Forward

Rattaché(e) au Responsable Affaires Réglementaires – LCM & Registration, notre futur(e) Chargé(e) des Affaires Réglementaires s'appuyera sur ses connaissances afin de:. Pharmacien ou de formation scientifique Bac , vous avez une première expérience en Affaires Réglementaires. ...

21 jours

Alternance - Chargé d'affaires règlementaires produits c ...

Alternance - Chargé d'affaires règlementaires produits chimiques H/F - vers Villeneuve-sur-Lot,

TotalEnergies

Vous préparez un Bac +5 sur 24 mois.Vous êtes inscrit (e) dans une école d’ingénieurs ou à l’université dans les domaines (Toxicologie, Chimie, HSE, QSE).Vous maîtrisez l’Anglais et vous avez un niveau intermédiaire en Espagnol.Vous avez des notions dans la réglementation des produits chimiques (REA...

38 jours

ALTERNANCE- Chargé(e) d’affaires réglementaires Fiches d ...

ALTERNANCE- Chargé(e) d’affaires réglementaires Fiches de Données Sécurité (FDS) H/F - vers Villeneuve-sur-Lot,

TotalEnergies

Au sein de l’équipe du Centre de Compétences FDS, le/la Chargé (e) d’affaires réglementaires travaille sur les demandes des product stewart de chaque Business Unit, en collaboration avec l’équipe Sécurité produits pour établir les Fiches de Données de Sécurité. ...

38 jours

Chargé d’Affaires Réglementaires – Dispositifs Médicaux ...

Chargé d’Affaires Réglementaires – Dispositifs Médicaux F/H - vers Villeneuve-sur-Lot,

Consultys

Chargé d’Affaires Réglementaires – Dispositifs Médicaux F/H. Vous êtes diplômé(e) d’une formation Ingénieur ou universitaire (Bac + 5) et vous justifiez de 2 ans d’expérience en affaires réglementaires dans le domaine des dispositifs médicaux,. ...

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