Mettre en œuvre la logistique du protocole, le recueil et la saisie des données cliniques sous la responsabilité des investigateurs et de l’équipe médicale, du Coordonnateur d’Etudes Cliniques (CEC), lors de la réalisation de protocoles de recherche clinique sur les lieux autorisés. L’ARC sera sous ...
L’ARC recruté sera intégré à l’équipe de recherche clinique du Pôle de Pédiatrie constituée de 19 personnes ainsi qu’au CRCM (centre de ressources et de compétences de la mucoviscidose) de pédiatrie, en qualit&eac...
Suivre, en collaboration avec le responsable d’études cliniques et l’équipe gestion et finances, le budget de l’étude. Participation à la rédaction des documents de la recherche clinique :. Niveau II (BAC+3) : études paramédical...
Dans le cadre de l'équipe de recherche clinique, l'Attaché de Recherche Clinique joue un rôle essentiel en soutenant la mise en place des études cliniques, comme garant des délais, des procédures et de la qualité des résultats sous la direction du Directeur Médical. Nous offrons une gamme de service...
Mettre en œuvre la logistique du protocole, le recueil et la saisie des données cliniques sous la responsabilité des investigateurs et de l’équipe médicale, du Coordonnateur d’Etudes Cliniques (CEC), lors de la réalisation de protocoles de recherc...
L'Attaché(e) de Recherche Clinique recruté(e) sera intégré(e) dans une équipe dynamique constituée de deux Attachées de Recherche Clinique (ARC) dont une référente Rhumatologie, un Chef de Projet, une Adjointe Administrative et un Coordinateur d’Etudes cliniques (CEC). Le CHU de Bordeaux recrute un(...
Mettre en œuvre la logistique de plusieurs protocoles, le recueil et la saisie des données cliniques sous la responsabilité des investigateurs et de l’équipe médicale, de la Coordonnatrice d’Etudes Cliniques (CEC), en collaboration étroite avec les IDE-RC du CIC-P, lors de la réalisation de protocol...
Suivre, en collaboration avec le responsable d’études cliniques et l’équipe gestion et finances, le budget de l’étude. Participation à la rédaction des documents de la recherche clinique :. Niveau II (BAC+3) : études paramédicales ou diplôme universitaire dans le domaine des études cliniques ou d'au...
Mettre en œuvre la logistique du protocole, le recueil et la saisie des données cliniques sous la responsabilité des investigateurs et de l’équipe médicale, des Coordonnateurs d’Etudes Cliniques (CEC), lors de la réalisation de protocoles de recherche clinique sur les lieux autorisés. Le CHU de Bord...
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