Mettre en œuvre la logistique du protocole, le recueil et la saisie des données cliniques sous la responsabilité des investigateurs et de l’équipe médicale, du Coordonnateur d’Etudes Cliniques (CEC), lors de la réalisation de protocoles de recherche clinique sur les lieux autorisés. L’ARC sera sous ...
Dans le cadre de l'équipe de recherche clinique, l'Attaché de Recherche Clinique joue un rôle essentiel en soutenant la mise en place des études cliniques, comme garant des délais, des procédures et de la qualité des résultats sous la direction du Directeur Médical. Nous offrons une gamme de service...
L'Attaché(e) de Recherche Clinique recruté(e) sera intégré(e) dans une équipe dynamique constituée de deux Attachées de Recherche Clinique (ARC) dont une référente Rhumatologie, un Chef de Projet, une Adjointe Administrative et un Coordinateur d’Etudes cliniques (CEC). Le CHU de Bordeaux recrute un(...
Le Centre d’investigation Clinique de Bordeaux, CIC1401, module plurithématique (CIC-P) est une structure opérationnelle de recherche clinique, sous la double tutelle de la DGOS (CHU de Bordeaux) et de l’INSERM, et conçue pour favoriser le développement de la ...
L’ARC sera en charge des missions de gestion, recueil et saisies des données cliniques d’une partie des registres et cohortes du Centre de Référence. Niveau II (BAC + 3) : études paramédicales ou diplôme universitaire dans le domaine des études cliniques ou d’autres domaines scientifiques (biologie,...
Mettre en œuvre la logistique du protocole, le recueil et la saisie des données cliniques sous la responsabilité des investigateurs et de l’équipe médicale, des Coordonnateurs d’Etudes Cliniques (CEC), lors de la réalisation de protocoles de reche...
Mettre en œuvre la logistique de plusieurs protocoles, le recueil et la saisie des données cliniques sous la responsabilité des investigateurs et de l’équipe médicale, de la Coordonnatrice d’Etudes Cliniques (CEC), en collaboration étroite avec les IDE-RC du CIC-P, lors de la réalisation de protocol...
Suivre, en collaboration avec le responsable d’études cliniques et l’équipe gestion et finances, le budget de l’étude. Participation à la rédaction des documents de la recherche clinique :. Niveau II (BAC+3) : études paramédical...
Vos missions principales sont :<br>- la structuration du réseau MicroBio-NA via l'animation et la communication<br>- &nb...
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