Mettre en œuvre la logistique du protocole, le recueil et la saisie des données cliniques sous la responsabilité des investigateurs et de l’équipe médicale, du Coordonnateur d’Etudes Cliniques (CEC), lors de la réalisation de protocoles de recherche clinique sur les lieux autorisés. L’ARC sera sous ...
Les pathologies spécifiques aux études cliniques en endocrinologie sont toutefois variées : acromégalie, adénome cortisolique infraclinique, corticosurrénalomes, cushing, déficit en hormone de croissance, hyperplasie surrénalienne cong&eac...
Dans le cadre de l'équipe de recherche clinique, l'Attaché de Recherche Clinique joue un rôle essentiel en soutenant la mise en place des études cliniques, comme garant des délais, des procédures et de la qualité des résultats sous la direction du Directeur Médical. Nous offrons une gamme de service...
Mettre en œuvre la logistique du protocole, le recueil et la saisie des données cliniques sous la responsabilité des investigateurs et de l’équipe médicale, du Coordonnateur d’Etudes Cliniques (CEC), lors de la réalisation de protocoles de recherc...
L'Attaché(e) de Recherche Clinique recruté(e) sera intégré(e) dans une équipe dynamique constituée de deux Attachées de Recherche Clinique (ARC) dont une référente Rhumatologie, un Chef de Projet, une Adjointe Administrative et un Coordinateur d’Etudes cliniques (CEC). Le CHU de Bordeaux recrute un(...
ATTACHE DE RECHERCHE CLINIQUE (ARC) F/H. Mise en place et suivi des études cliniques menées dans le respect des protocoles et des Bonnes Pratiques Cliniques,. Validation des Bonnes Pratiques Cliniques et de la réglementation de la recherche clinique. Entité de rattachement du publieur. ...
Suivre, en collaboration avec le responsable d’études cliniques et l’équipe gestion et finances, le budget de l’étude. Participation à la rédaction des documents de la recherche clinique :. Niveau II (BAC+3) : études paramédicales ou diplôme universitaire dans le domaine des études cliniques ou d'au...
Le Centre d’investigation Clinique de Bordeaux, CIC1401, module plurithématique (CIC-P) est une structure opérationnelle de recherche clinique, sous la double tutelle de la DGOS (CHU de Bordeaux) et de l’INSERM, et conçue pour favoriser le développement de la ...
L’ARC sera en charge des missions de gestion, recueil et saisies des données cliniques d’une partie des registres et cohortes du Centre de Référence. Niveau II (BAC + 3) : études paramédicales ou diplôme universitaire dans le domaine des études cliniques ou d’autres domaines scientifiques (biologie,...
Mettre en œuvre la logistique de plusieurs protocoles, le recueil et la saisie des données cliniques sous la responsabilité des investigateurs et de l’équipe médicale, de la Coordonnatrice d’Etudes Cliniques (CEC), en collaboration étroite avec les IDE-RC du CIC-P, lors de la réalisation de protocol...
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