Mettre en œuvre la logistique du protocole, le recueil et la saisie des données cliniques sous la responsabilité des investigateurs et de l’équipe médicale, du Coordonnateur d’Etudes Cliniques (CEC), lors de la réalisation de protocoles de recherche clinique sur les lieux autorisés. L’ARC sera sous ...
Mettre en œuvre la logistique du protocole, le recueil et la saisie des données cliniques sous la responsabilité des investigateurs et de l’équipe médicale, du Coordonnateur d’Etudes Cliniques (CEC), lors de la réalisation de protocoles de recherc...
Suivre, en collaboration avec le responsable d’études cliniques et l’équipe gestion et finances, le budget de l’étude. Participation à la rédaction des documents de la recherche clinique :. Niveau II (BAC+3) : études paramédical...
Les pathologies spécifiques aux études cliniques en endocrinologie sont toutefois variées : acromégalie, adénome cortisolique infraclinique, corticosurrénalomes, cushing, déficit en hormone de croissance, hyperplasie surrénalienne congénitale, paragangliomes et phéochromocytomes, tumeurs neuro-endoc...
Dans le cadre de l'équipe de recherche clinique, l'Attaché de Recherche Clinique joue un rôle essentiel en soutenant la mise en place des études cliniques, comme garant des délais, des procédures et de la qualité des résultats sous la direction du Directeur Médical. Nous offrons une gamme de service...
Mettre en œuvre la logistique du protocole, le recueil et la saisie des données cliniques sous la responsabilité des investigateurs et de l’équipe médicale, des Coordonnateurs d’Etudes Cliniques (CEC), lors de la réalisation de protocoles de recherche clinique sur les lieux autorisés. Le CHU de Bord...
Les pathologies spécifiques aux études cliniques en endocrinologie sont toutefois variées : acromégalie, adénome cortisolique infraclinique, corticosurrénalomes, cushing, déficit en hormone de croissance, hyperplasie surrénalienne cong&eac...
Mettre en œuvre la logistique de plusieurs protocoles, le recueil et la saisie des données cliniques sous la responsabilité des investigateurs et de l’équipe médicale, de la Coordonnatrice d’Etudes Cliniques (CEC), en collaboration étroite avec les IDE-RC du CIC-P, lors de la réalisation de protocol...
Remonter les informations commerciales et techniques en provenance du terrain. ...
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