Manpower est actuellement en quête d'opérateurs de conditionnement manuel et de contrôle qualité (H/F) pour le compte de son client Galderma, un leader dans le domaine de la dermatologie.Le site de production basé à Alby-sur-Chéran se spécialise dans le développement et la fabrication de médicaments...
ASSISTANT ASSURANCE QUALITE F/H - SECTEUR PHARMACEUTIQUE. De formation Bac+2/3 en Assistanat, vous justifiez d'une expérience réussie d'1 an minimum en Assurance Qualité dans l’industrie pharmaceutique,. ...
Manpower recrute actuellement des conducteurs de lignes pour son client, leader en dermatologie !\n\nSitué à Alby-sur-Chéran, le site est spécialisé dans la conception et la production de médicaments destinés au traitement des maladies de peau.Au sein de l'usine de production, vous êtes responsable ...
Piloter la planification, le suivi et la réalisation de projets d'ingénierie dans le secteur pharmaceutique, en veillant au respect des délais, des coûts et des normes de qualité. Veiller à l'application stricte des réglementations en vigueur dans l'industrie pharmaceutique, notamment les BPF (Bonne...
Manpower LIFE SCIENCE PARIS recherche pour son client un Responsable production pharmaceutique et conditionnement (H/F)\n\nVous serez rattaché au responsable Conditionnement Seringues injectables pour assurer le remplacement temporaire d'un salarié, en INTERIM. Assurer des permanences pharmaceutique...
Mission manuelle avec possibilité d'évolution sur des postes de conduite de ligne !\n\nAu sein de l'atelier de conditionnement, vous réalisez des opérations manuelles : \n - Conditionnement manuel de médicaments pharmaceutiques \n - Stickage sur tubes ou flacons, mise en étui avec la notice, mise en...
Dans le cadre de la politique et de la stratégie commerciale de l’entreprise, des objectifs définis par votre directeur de réseau, et en coordination avec votre Responsable Régional et vos collègues, vous contribuerez par votre action au développement du chiffre d’affaires réalisé au niveau des offi...
Assurer la planification de la validation du site en rédigeant et en maintenant le plan de validation pour les processus de fabrication et de nettoyage (le processus de conditionnement est hors du champ d’application).Soutenir, Rédiger et réviser les protocoles et rapports de validation des processu...
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