Participer à la préparation et au suivi des audits internes/externes et des inspections du système de pharmacovigilance par les autorités de santé. Assurer la réconciliation trimestrielle des cas de Pharmacovigilance avec les réclamations qualité produit/suspicions de contrefaçon, en collaboration a...
Dans l’objectif de travailler sur des médicaments en accès précoce ou compassionnel au sein de la pharmacovigilance (PV). ...
Née de l'expertise reconnue d'ATESSIA dans le domaine des affaires réglementaires, qualité et pharmacovigilance, notre cabinet parisien incarne l'excellence dans l'accompagnement des talents et la concrétisation des projets de croissance. Amarylys recherche pour l'un de ses clients, un Pharmacien ch...
En conformité avec les Bonnes Pratiques de Pharmacovigilance Française et Européennes, et avec les processus PV globaux, et sous la supervision du Responsable Pharmacovigilance France :. Participer au suivi des cas individuels de Pharmacovigilance France, dans la base de données Pharmacovigilance et...
Au sein de la Direction des Affaires Scientifiques, vous accompagnerez l'équipe Pharmacovigilance et information médicale dans la gestion quotidienne des activités du service, notamment :. Apprentissage de 12 mois, débutant en Septembre dans le cadre d'un Master 2 Pharmacovigilance durant sa 6ème an...
Cette direction est tout principalement dédiée à la détection des signaux de pharmacovigilance, à leur analyse, à leur quantification et à l’évaluation de leur impact sur le rapport bénéfice/risque. Vous contribuerez à la détection des signaux, au suivi du profil de sécurité, à la prévention et la g...
Au sein de la Direction des Affaires Scientifiques, vous accompagnerez l'équipe Pharmacovigilance et information médicale dans la gestion quotidienne des activités du service, notamment :. Apprentissage de 12 mois, débutant en Septembre dans le cadre d’un Master 2 Pharmacovigilance durant sa 6ème an...
Diplôme d’Ingénieur, de Pharmacien ou un Master 2 (d’une école de type EBI/Supbiotech/UTC/IMT/Master 2 avec spécialité pharmacovigilance ou Master 2 spécialisé en pharmacovigilance/évaluation des risques et vigilance), vous avez au moins 3 ans d’expérience. Dans le cadre de notre développement, nous...
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