ETHYPHARM est un laboratoire pharmaceutique européen en forte croissance, spécialisé dans le Système Nerveux Central ainsi que dans les injectables hospitaliers, plus particulièrement des médicaments utilisés dans la prise en charge des douleurs et des injections. Au sein de la Direction des Affaire...
Le service des Affaires Réglementaires et Economiques est en recherche d. Vous êtes en contact quotidiennement avec les autres collaborateurs des Affaires Réglementaires en fonction des sujets, les différents métiers opérationnels ainsi que la direction Integrated Power qui donne les orientations à ...
Suite à l'intégration d'Ipsen Santé Familiale, l'entreprise combinée emploie plus de 2 200 personnes dans le monde et a réalisé a un chiffre d'affaires de plus de 500 M€ en 2022, dont 65% à l'international dans plus de 100 pays. A horizon 2027, l...
La Direction Affaires Scientifiques & Réglementaires du Groupe VIVESCIA recherche :. Assistant(e) Chargé(e) d’Affaires Scientifiques & Réglementaires. Vous serez rattaché(e) à la Responsable des Affaires Scientifiques et Règlementaires. Vos missions d'Assistant(e) Chargé(e) d'Affaires Scientifiques ...
Vous rejoignez la Direction des Affaires Règlementaires et Pharmaceutiques. Vous y serez en charge de la gestion complète des activités règlementaires d’un portefeuille de produits. Vous disposez d'une expérience de 5 ans minimum en Affaires Réglementaires avec une spécialisation en CMC. ...
Dans le cadre du programme réglementaire groupe, rattaché(e) à un Team Leader Affaires Technico-Réglementaires, vous préparez et constituez les parties technico-réglementaires (module Qualité) des dossiers médicaments, en vue de l'obtention et du maintien des enregistrements à l'international. Vous ...
Au sein des affaires pharmaceutiques France et du département Affaires Réglementaires, vous travaillerez en collaboration avec le chef de département et les chargés Affaires Règlementaires. Servier, dont le siège social est basé en France, s’appuie sur une solide implantation géographique dans plus ...
Affaires Réglementaires Chemistry, Manufacturing and Controls (CMC) (F/H). Vous prendrez en charge les activités suivantes :. Vous êtes diplômé(e) d’une formation Ingénieur ou universitaire (Bac + 5) et vous justifiez de 2 ans d’expérience en affaires réglementaires en industrie pharmaceutique,. ...
Vous rejoindrez l'entreprise en tant que chargée d'affaires réglementaires. ...
Vous rejoindrez le département Affaires Réglementaires / Assurance Qualité de l'entreprise. ...
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