Offres d’emploi Reglementation Cosmetique en Les Noës-près-Troyes (10)

  • 10

    Postes pour Les Noës-près-Troyes, Champagne-Ardenne,
  • 7

    Intitulés de poste apparentés pour Reglementation Cosmetique
  • 6

    Entreprises qui embauchent
  • 70%

    Résultat de pertinence

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Chargé d'Affaires Réglementaires CMC F/H - Région lyonna ... - nouveau

Chargé d'Affaires Réglementaires CMC F/H - Région lyonnaise - vers Les Noës-près-Troyes,

Consultys

Affaires Réglementaires Chemistry, Manufacturing and Controls (CMC) (F/H). Vous prendrez en charge les activités suivantes :. Vous êtes diplômé(e) d’une formation Ingénieur ou universitaire (Bac + 5) et vous justifiez de 2 ans d’expérience en affaires réglementaires en industrie pharmaceutique,. ...

Chargé.e des affaires réglementaires confirmé.e H/F

Chargé.e des affaires réglementaires confirmé.e H/F - vers Les Noës-près-Troyes,

TotalEnergies

Le service des Affaires Réglementaires et Economiques est en recherche d. Vous êtes en contact quotidiennement avec les autres collaborateurs des Affaires Réglementaires en fonction des sujets, les différents métiers opérationnels ainsi que la direction Integrated Power qui donne les orientations à ...

Chargé d'affaires Technico-réglementaires (H/F)

Chargé d'affaires Technico-réglementaires (H/F) - vers Les Noës-près-Troyes,

Manpower

Manpower LIFE SCIENCE LYON recherche pour son client, un acteur du secteur de l'Industrie pharmaceutique, un Chargé d'affaires Technico-réglementaires (H/F) Les missions\nEn tant que Chargé(e) d'Affaires Technico-réglementaires, votre rôle consistera à participer à la constitution et à l'actualisati...

ALTERNANCE- Chargé(e) d’affaires réglementaires Fiches d ...

ALTERNANCE- Chargé(e) d’affaires réglementaires Fiches de Données Sécurité (FDS) H/F - vers Les Noës-près-Troyes,

TotalEnergies

Au sein de l’équipe du Centre de Compétences FDS, le/la Chargé (e) d’affaires réglementaires travaille sur les demandes des product stewart de chaque Business Unit, en collaboration avec l’équipe Sécurité produits pour établir les Fiches de Données de Sécurité. ...

Chargé Assurance Qualité/Affaires Réglementaires Vaccin ...

Chargé Assurance Qualité/Affaires Réglementaires Vaccin – H/F - vers Les Noës-près-Troyes,

Aixial Group

Chargé Assurance Qualité/Affaires Réglementaires Vaccin – H/F. Chargé Assurance Qualité/Affaires Réglementaires Vaccin – H/F dont les missions seront les suivantes (liste non-exhaustive) :. ...

Chargé d’Affaires Réglementaires – Dispositifs Médicaux ... - nouveau

Chargé d’Affaires Réglementaires – Dispositifs Médicaux F/H - vers Les Noës-près-Troyes,

Consultys

Chargé d’Affaires Réglementaires – Dispositifs Médicaux F/H. Vous êtes diplômé(e) d’une formation Ingénieur ou universitaire (Bac + 5) et vous justifiez de 2 ans d’expérience en affaires réglementaires dans le domaine des dispositifs médicaux,. ...

Chargé d’Affaires Réglementaires CMC – Jr. H/F - nouveau

Chargé d’Affaires Réglementaires CMC – Jr. H/F - vers Les Noës-près-Troyes,

Aixial Group

Chargé d’Affaires Réglementaires CMC – Jr. Chargé d’Affaires Réglementaires CMC – Jr. BAC+5 en Affaires Réglementaires, PhmD. ...

Chargé Affaires Réglementaires - Compléments Alimentaire ... - nouveau

Chargé Affaires Réglementaires - Compléments Alimentaires H/F - vers Les Noës-près-Troyes,

Walters People

Nous recrutons un(e) chargé(e) affaires réglementaires - compléments alimentaires H/F pour un CDI. ...

Chargé d'Affaires Réglementaires H/F

Chargé d'Affaires Réglementaires H/F - vers Les Noës-près-Troyes,

Farmaclair

Afin de renforcer l’équipe Qualité, nous recherchons notre Chargé d’Affaires Réglementaires H/F pour notre site Farmaclair, situé à Hérouville-Saint-Clair, près de Caen (14). Vous serez en charge du maintien de la conformité réglementaire du site aux exigences pharmaceutiques, cosmétiques et disposi...

Chargé d’Affaires Réglementaires (F/H) - région Normande - nouveau

Chargé d’Affaires Réglementaires (F/H) - région Normande - vers Les Noës-près-Troyes,

Consultys

Chargé d’Affaires Réglementaires (F/H). Vous êtes diplômé(e) d’une formation Ingénieur ou universitaire (Bac + 5) et vous justifiez de 2 ans d’expérience en affaires réglementaires en industrie pharmaceutique, idéalement en fabrication d’API,. ...

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CV et lettre de motivation

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