Formation complémentaire en Recherche en Recherche Clinique (type DIU FARC). Participation à la rédaction des documents de la recherche clinique :. Connaître la règlementation relative à la recherche clinique. Situé dans une ville attractive, proc...
CIC-P) est une structure opérationnelle de recherche clinique, sous la double tutelle de la DGOS (CHU de Bordeaux) et de l’INSERM, et conçue pour favoriser le développement de la recherche clinique. Mettre en œuvre la logistique de plusieurs protocoles, le recueil et la saisie des données cliniques ...
Formation complémentaire en Recherche Clinique (Type DIU-FARC). Logiciel dédié à la recherche clinique. Méthodes de recherche clinique. Réglementation relative à la recherche clinique. ...
Accompagner, en lien avec la DRCI, l’accès à la recherche clinique en aidant notamment à la rédaction des protocoles, à la réponse aux appels d’offre et l’identification du circuit et des acteurs de la promotion de la recherche clinique ;. Une activité de recherche clinique spécifique de qualité est...
L'Attaché(e) de Recherche Clinique recruté(e) sera intégré(e) dans une équipe dynamique constituée de deux Attachées de Recherche Clinique (ARC) dont une référente Rhumatologie, un Chef de Projet, une Adjointe Administrative et un Coordi...
ATTACHE DE RECHERCHE CLINIQUE (ARC) F/H. Validation des Bonnes Pratiques Cliniques et de la réglementation de la recherche clinique. Mise en place et suivi des études cliniques menées dans le respect des protocoles et des Bonnes Pratiques Cliniques,. Entité de rattachement du publieur. ...
L'Attaché(e) de Recherche Clinique recruté(e) sera intégré(e) dans une équipe dynamique constituée de deux Attachées de Recherche Clinique (ARC) dont une référente Rhumatologie, un Chef de Projet, une Adjointe Administrative et un Coordinateur d’Etudes cliniques (CEC). Le CHU de Bordeaux recrute un(...
Dans le cadre de l'équipe de recherche clinique, l'Attaché de Recherche Clinique joue un rôle essentiel en soutenant la mise en place des études cliniques, comme garant des délais, des procédures et de la qualité des résultats sous la direction du Directeur Médical. Recherche (Coordonnateur Scientif...
Mettre en œuvre la logistique du protocole, le recueil et la saisie des données cliniques sous la responsabilité des investigateurs et de l’équipe médicale, des Coordonnateurs d’Etudes Cliniques (CEC), lors de la réalisation de protocoles de recherche clinique sur les lieux autorisés. Centralisation...
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