L’ARC sera sous la supervision opérationnel du chef de projet référent et intègrera une équipe composée de 19 personnels de recherche clinique qui accompagne au quotidien les cliniciens et les chercheurs dans le montage et la réalisation d’études de recherche clinique. Mettre en œuvre la logistique ...
Formation complémentaire en Recherche en Recherche Clinique (type DIU FARC). Participation à la rédaction des documents de la recherche clinique :. Connaître la règlementation relative à la recherche clinique. Situé dans une ville attractive, proc...
Dans le cadre de l'équipe de recherche clinique, l'Attaché de Recherche Clinique joue un rôle essentiel en soutenant la mise en place des études cliniques, comme garant des délais, des procédures et de la qualité des résultats sous la direction du Directeur Médical. Recherche (Coordonnateur Scientif...
L'Attaché(e) de Recherche Clinique recruté(e) sera intégré(e) dans une équipe dynamique constituée de deux Attachées de Recherche Clinique (ARC) dont une référente Rhumatologie, un Chef de Projet, une Adjointe Administrative et un Coordi...
Mettre en œuvre la logistique du protocole, le recueil et la saisie des données cliniques sous la responsabilité des investigateurs et de l’équipe médicale, des Coordonnateurs d’Etudes Cliniques (CEC), lors de la réalisation de protocoles de recherche clinique sur les lieux autorisés. Centralisation...
CIC-P) est une structure opérationnelle de recherche clinique, sous la double tutelle de la DGOS (CHU de Bordeaux) et de l’INSERM, et conçue pour favoriser le développement de la recherche clinique. Mettre en œuvre la logistique de plusieurs protocoles, le recueil et la saisie des données cliniques ...
Formation complémentaire en Recherche en Recherche Clinique (type DIU FARC). Participation à la rédaction des documents de la recherche clinique :. Connaître la règlementation relative à la recherche clinique. Sur le versant support à l’investigation, l’ARC prend en charge également REFCOR - Réseau ...
Mettre en œuvre la logistique du protocole, le recueil et la saisie des données cliniques sous la responsabilité des investigateurs et de l’équipe médicale, des Coordonnateurs d’Etudes Cliniques (CEC), lors de la réalisation de protocoles de reche...
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